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首页 临床进展 研究实施时间应包含征募观察对象时间，如需调整请与我们联系。 度普利尤单抗治疗中国中重度特应性皮炎患者的真实世界研究

【ChiCTR2200059932】研究实施时间应包含征募观察对象时间，如需调整请与我们联系。 度普利尤单抗治疗中国中重度特应性皮炎患者的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059932

试验状态

尚未开始

药物名称

度普利尤单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

度普利尤单抗注射液

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

研究实施时间应包含征募观察对象时间，如需调整请与我们联系。 度普利尤单抗治疗中国中重度特应性皮炎患者的真实世界研究

试验专业题目

度普利尤单抗治疗中国中重度特应性皮炎患者的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210042

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究回顾性分析度普利尤单抗治疗中重度AD患者的临床数据。旨在更全面的了解中国度普利尤单抗治疗AD的有效性和安全性，探索出适合我国国情的度普利尤单抗治疗AD的方案和模式，对指导我国使用度普利尤单抗治疗AD具有重要的临床意义。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

南京市国家级临床医学中心培育计划：2019060001

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合特应性皮炎Williams诊断标准； 2.SCORAD评分≥25分； 3.有完整随访记录者。；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期女性； 2.治疗开始前2周有活动性慢性或急性感染，需要使用全身性抗生素，抗病毒药，抗寄生虫或抗真菌药进行治疗者； 3.有严重系统性疾病或恶性肿瘤病史者； 4.对度普利尤单抗任何成分过敏者； 5.依从性差，未能完成既定治疗方案及随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院皮肤病医院（研究所）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210042

联系人通讯地址
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