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【ChiCTR2500095991】日间手术术后疼痛的危险因素：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095991

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

日间手术术后疼痛

试验通俗题目

日间手术术后疼痛的危险因素：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

运用大数据分析方法构建日间手术术后疼痛的精准预测和分类管理方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目拟通过一个高质量的队列研究，采用机器学习的方法找到日间手术后疼痛的预测和管理方案，改善日间手术后疼痛严重且发病率高的现状，在提高我们医疗质量的同时提高患者的满意度，并为医院日间手术管理提供新的思路。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

成都市科技项目

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>=18岁的日间手术患者；

排除标准

沟通障碍（包括听力障碍、视力障碍、认知障碍、情绪障碍等导致无法正常和患者进行沟通）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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