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首页 临床进展 岐黄针疗法联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛：一项随机试验

【ChiCTR2400080734】岐黄针疗法联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛：一项随机试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080734

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前庭性偏头痛

试验通俗题目

岐黄针疗法联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛：一项随机试验

试验专业题目

岐黄针疗法联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛：一项随机试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

为临床治疗前庭性偏头痛提供新的治疗手法，并尝试从新的角度阐明针灸在前庭性偏头痛中的治疗作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究人员按照入组顺序拟定研究对象的序号，由一名不是本研究中心成员的医务工作者使用随机数字表法将研究对象按照1:1比率随机分配至药物组和针刺联合药物组，并由他将分组结果通知针灸师和参与者。

盲法

对数据收集者、分析者以及评估者采用盲法。他们对随机化过程，分组及干预是一无所知的。这是一项随机平行试验，针灸治疗师及病人因需要采取针灸治疗无法设盲。

试验项目经费来源

广东药科大学教学课题，项目编号：51307542078

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合前庭性偏头痛的中西医诊断标准。 2.年龄20周岁到75周岁之间。 3.未参加其他相关试验。 4.入组前两周未服用治疗眩晕相关药物及治疗。 5.自愿接受本研究并签署知情同意书；

排除标准

(1) 合并严重高血压、冠心病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等。（2）对治疗药物过敏者。（3）已采用前庭性偏头痛的其他治疗方案者。(4)入组前两周有服用治疗眩晕相关药物或使用与眩晕相关治疗措施者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东药科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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