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【ChiCTR2300071343】多组学分析揭示子宫内膜异位症生物标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071343

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

多组学分析揭示子宫内膜异位症生物标志物

试验专业题目

多组学分析揭示子宫内膜异位症生物标志物

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

从基因-代谢物互作角度入手，探究子宫内膜异位症(EMs)潜在的调控网络机制，寻找血清标志物，为理解EMs的病理机制、确定潜在的治疗靶点和疾病管理提供方法。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合子宫内膜异位症临床诊断标准； 2. 年龄20~35周岁； 3. 月经周期28天±7天； 4. 3个月内未服用治疗内异症的激素类药物，如达那唑、孕三烯酮、GnRHa 类等； 5. 无心脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病，无精神病史，无药物、酒精、烟草、咖啡因依赖； 6. 患者均自愿参与本研究，并签署书面知情同意书，愿意配合随访。；

排除标准

1. 3个月内接受免疫抑制剂治疗； 2. 合并垂体瘤、高泌乳素血症或甲状腺功能障碍、糖尿病等其他内分泌疾病；合并子宫内膜癌、卵巢癌、子宫内膜不典型增生等恶性肿瘤；诊断为子宫内膜息肉、多囊卵巢综合征、子宫内膜炎、粘膜下肌瘤、子宫腺肌病或输卵管积水的患者； 3. 妊娠期妇女； 4. 3个月内曾参与其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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