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【CTR20213283】欧康维视儿童近视研究

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基本信息

登记号

CTR20213283

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

硫酸阿托品滴眼液

药物类型

化药

规范名称

硫酸阿托品滴眼液

首次公示信息日的期

2021-12-17

临床申请受理号

JXHL2101023

靶点

适应症

用于治疗儿童近视进展

试验通俗题目

欧康维视儿童近视研究

试验专业题目

一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200041

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是评价OT-101滴眼液治疗儿童受试者近视进展3年后的有效性，次要目的是评价OT-101滴眼液在近视儿童受试者中的安全性和耐受性

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 170 ；国际: 678 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-03-13;2021-04-15

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.每例受试者的父母或法定监护人必须提供书面知情同意书，并签署HIPAA表格（或同等文件，如适用），由相应的机构审查委员会（IRB）/伦理委员会（EC）批准。根据当地要求，即使可行且适当，在入组研究前也应征求儿童的同意；2.能够遵守研究要求，参加所有研究访视，并由父母/法定监护人陪同；3.访视1时（第-14天至第-1天）年龄为3 - 15岁，性别、种族或民族不限；4.基线（访视1）时睫状肌麻痹自动验光显示研究眼屈光不正： a) 近视度数在 -1.00 D 至 -6.00 D等效球镜度数（包含两端值） b) 散光 ≤ 1.50 DC；5.访视1时双眼屈光参差 ≤ 1.0 D等效球镜度；6.访视1和访视2时，使用糖尿病性视网膜病早期治疗研究（ETDRS）视力表[R，1或2]或Lea视力表（对于不知道字母表的受试者）测得每只眼的最佳矫正远视力（BCVA） ≤ 0.2最小分辨角对数（logMAR）（约Snellen 20/30或6/9）；7.有生育能力的女性同意在筛选时接受尿妊娠试验（必须为阴性）；不得处于哺乳期；且必须同意在整个研究期间使用医学上可接受的避孕措施（即带有屏障的杀精剂、口服避孕药、注射或植入式避孕方法、透皮避孕药、宫内节育器或伴侣手术绝育）。对于非性活跃的女性，禁欲也可视为可接受的避孕措施。有生育能力的女性包括所有月经初潮和未成功接受手术绝育（子宫切除术、双侧输卵管结扎术或双侧卵巢切除术）的女性；8.能够并愿意在筛选和随机分组之间的洗脱期以及研究期间避免使用所有禁用药物，且对受试者无显著风险；

排除标准

1.已知对硫酸阿托品、研究药物或其成分有禁忌症或过敏；2.裂隙灯显微镜检查发现具有临床意义的异常结果（例如白内障），且这些结果可能影响筛选时任一只眼的最佳矫正视力测量，或已知既往有任一只眼的裂隙灯检查结果具有临床意义；3.筛选时任一只眼的间接眼底镜散瞳检查存在具有临床意义的异常结果或已知既往有任一只眼存在具有临床意义的视网膜结果；4.有任何动眼障碍或眼外肌运动受限（例如眼球震颤）的证据；5.患有活动性眼部感染（即细菌、病毒或真菌）；6.任一只眼存在活动性眼部炎症或有慢性眼部炎症病史或眼部炎症反复发作史（例如，中度至重度睑缘炎、过敏性结膜炎、周边溃疡性角膜炎、巩膜炎）；7.有眼部疱疹病毒感染、虹膜炎、巩膜炎或葡萄膜炎病史，无论筛选时是否为活动性；8.在过去6个月内接受过任何近视控制治疗，包括角膜塑形镜、硬性透气性角膜接触镜、双焦点角膜接触镜、渐变多焦点镜或其他可减少近视进展的接触镜。允许使用单焦眼镜和/或单焦软性亲水接触镜进行近视矫正；9.接受过任何形式的眼部屈光手术，包括角膜切削术、准分子激光角膜切削术[PRK]、激光原位角膜磨削术[LASIK]、激光辅助上皮下角膜磨镶术[LASEK]、角膜镶嵌术、传导性角膜成形术、微小切口基质透镜切除术（SMILE）、白内障摘除术或任何形式的人工晶状体植入；10.任一只眼的眼内压（IOP） < 9毫米汞柱（mmHg）或 > 21 mmHg，或既往诊断为高眼压症或青光眼，或目前正在接受任何类型的局部降IOP（青光眼）药物治疗；11.在访视1前6个月内接受过手术干预（眼部或全身），或计划在研究期间接受手术干预；12.在访视2（第1天）前2周（14天）内通过任何给药途径使用以下任何禁用药物或治疗： a. 任何处方药或非处方眼科产品（允许使用人工泪液，但不得在研究药物给药后2小时内使用） b. 单胺氧化酶抑制剂 c. 硫酸阿托品、哌仑西平或其他抗毒蕈碱药物 d. 影响瞳孔或调节的任何药物 e. 角膜塑形镜（OK镜）、硬性透气性角膜接触镜、双焦点角膜接触镜、渐变多焦点镜、多焦点接触镜或其他可减慢近视进展的接触镜此外，研究期间不得使用上述b – e项药物或器械；13.研究期间预期需长期使用眼部或全身口服皮质类固醇。允许使用鼻内、吸入、皮肤外用、关节内、肛周类固醇和短期（< 2周）口服类固醇；14.研究期间或访视1前30天内参加过任何其他试验性治疗研究；15.妊娠、哺乳或计划在研究期间任何时间怀孕的女性受试者；16.有使患者易患变性近视（例如，马凡综合征、斯蒂克勒综合症）或可能影响视觉功能或发育（例如，糖尿病、染色体异常）的病史或现存疾病；17.患有研究者认为可能使受试者风险增加、混淆研究数据或严重干扰受试者参加研究的状况或情况，包括但不限于不稳定的：心血管、肝、肾、呼吸、胃肠道、内分泌、免疫、皮肤、血液学、神经系统或精神疾病；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山东第一医科大学附属眼科研究所（山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

266071

联系人通讯地址

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