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首页 临床进展 低位经皮穿刺联合腹直肌前鞘隧道技术在腹膜透析导管置入中的临床研究

【ChiCTR2400080680】低位经皮穿刺联合腹直肌前鞘隧道技术在腹膜透析导管置入中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

低位经皮穿刺联合腹直肌前鞘隧道技术在腹膜透析导管置入中的临床研究

试验专业题目

改良的经皮穿刺术在降低腹膜透析导管功能障碍中的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过严格的技术定义和严格的数据收集，调查和比较传统手术、经皮穿刺术和低位经皮穿刺联合腹直肌前鞘隧道固定（改良组）的PD导管功能障碍率、导管存活率和围手术期及术后并发症，验证改良组是否在降低导管功能障碍，改善导管技术生存率方面存在优势。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁的成年人，被诊断为终末期肾脏病（ESRD），由我中心肾内科大夫推荐后首先选择PD作为肾脏替代治疗手段的患者；

排除标准

规律腹透＜3 个月的患者，拒绝参与、无法给予知情同意的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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