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【ChiCTR2500098904】EIT及肺部超声评估CHFO对腹部手术后低氧血症患者的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术后低氧血症

试验通俗题目

EIT及肺部超声评估CHFO对腹部手术后低氧血症患者的疗效研究

试验专业题目

EIT及肺部超声评估CHFO对腹部手术后低氧血症患者的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

明确CHFO对腹部手术后低氧血症的肺通气改善的短程及长程作用

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.ICU收治的腹部术后低氧血症患者（定义为SpO2<90%持续10s以上，或PaO2/FiO2<300mmHg）；；

排除标准

1.未经处理的张力性气胸、大量胸腔积液； 2.严重血流动力学不稳定； 3.怀孕或妊娠患者； 4.近期胸部外伤或烧伤； 5.EIT（胸引管、心脏起搏器或植入式除颤器、颈部植入物）、超声（大片敷料）禁忌证； 6.对于存在CHFO相对禁忌症（气胸病史、肺漏气、近期全肺切除术、肺出血、心肌梗塞、呕吐）的患者，由临床医生讨论并判断是否纳入；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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