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首页 临床进展 足少阴经远端推拿治疗对非特异性慢性颈痛患者后伸功能障碍的即刻及短期临床疗效观察

【ChiCTR2300068892】足少阴经远端推拿治疗对非特异性慢性颈痛患者后伸功能障碍的即刻及短期临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068892

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非特异性慢性颈痛

试验通俗题目

足少阴经远端推拿治疗对非特异性慢性颈痛患者后伸功能障碍的即刻及短期临床疗效观察

试验专业题目

足少阴经远端推拿治疗对非特异性慢性颈痛患者后伸功能障碍的即刻及短期临床疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将在已有指南的基础上，进一步对颈痛伴功能障碍的分类细化，通过评估足少阴经筋远端推拿与常规局部穴位推拿对NCNP患者后伸功能障碍的治疗差异，验证足少阴经远端推拿是否对后伸功能障碍产生特异性的疗效，从而设计出更为针对后伸功能障碍的诊疗方案，为颈痛领域的临床研究提供思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

在招募之前将生成连续数字列表（从1到160），并且这些数字中的每一个将被随机分配到两个研究组（对照组，干预组）中的一个，随机化列表将由Excel生成。

盲法

None

试验项目经费来源

湖南中医药大学研究生创新项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1)以颈痛症状病程至少3个月但不超过2年 2)疼痛发作时间超过30分钟，每月至少发生一次 3)招募时通过视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛强度超过3分 4)颈椎后伸时感到疼痛，或用CROM测量颈椎后伸角度小于30度 5)招募前7天内未接受按摩或其他相关治疗 6)年龄20-60岁，男女不限 7)能够并愿意服从干预和随访评估 8)同意在治疗期间不接受其他相关治疗(包括肌松药) 9)能够提供书面知情同意；

排除标准

1)有伴神经症状的颈椎间盘突出史;颈部创伤;外科颈部骨折;脊柱疾病;感染性炎症性自身免疫性疾病;先天性椎体畸形;或者压缩性骨折 2)有严重的原发病，如心脑血管、肝、肾疾病 3)由于与严重神经症或痴呆相关的精神或心理障碍，无法沟通或自我照顾 4)孕妇或哺乳期妇女 5)局部皮肤损伤 6)没有在规定的时间内坚持治疗 7)参与其他临床试验 8)使用任何其他治疗方法(药物或非药物)；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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