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【CTR20223288】瑞巴派特片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20223288

试验状态

已完成

药物名称

瑞巴派特片

药物类型

化药

规范名称

瑞巴派特片

首次公示信息日的期

2022-12-21

临床申请受理号

靶点

适应症

胃溃疡；急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善

试验通俗题目

瑞巴派特片人体生物等效性研究

试验专业题目

瑞巴派特片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

101300

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以北京金城泰尔制药有限公司生产的瑞巴派特片为受试制剂，以OTSUKA PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.持证的瑞巴派特片为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 76 ；

第一例入组时间

2023-02-11

试验终止时间

2023-03-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国健康男性或女性受试者。；2.体重男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高(m)2）。；3.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本试验，并签署知情同意书者。；

排除标准

1.筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查（血液分析、血生化、尿液分析、凝血功能、病毒血清检查）等经研究者判断异常且具有临床意义者。；2.既往有患有神经系统、精神系统、消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿系统等严重疾病或现有上述疾病，或研究用药前新发疾病，且经研究者评估不适宜参加本试验研究者。；3.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对瑞巴派特或其辅料过敏者。；4.筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿液药物筛查阳性者。；5.筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；或入住当天酒精检测结果阳性者。；6.筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支或者或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者。；7.筛选前 3 个月内献过血或 6 个月内失血≥400 mL 者（女性生理期失血除外）。；8.筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者。；9.研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品用于自身疾病治疗或预防者，或无法保证筛选期至试验结束期间不使用任何处方药、非处方药、中药或保健品者。；10.给药前 48 小时直至研究结束不能避免食用含酒精/黄嘌呤/咖啡因的饮料（咖啡、茶、可乐等）或食物（动物肝脏、巧克力等），或食用可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、柳橙等）者。；11.对饮食有特殊要求者（如乳糖不耐受者等），不能遵守提供的饮食和相应的规定者；有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者。；12.静脉采血困难或不能耐受静脉采血，有晕针晕血史者。；13.妊娠检查阳性或哺乳期的女性受试者，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者。；14.经研究者判断认为不适合参加本研究者或因其他原因无法完成试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

武汉紫荆医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

430062

联系人通讯地址

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