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【ChiCTR2300072298】不同长度的中长导管在静脉穿刺困难患者短期输液治疗中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072298

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

静脉穿刺困难

试验通俗题目

不同长度的中长导管在静脉穿刺困难患者短期输液治疗中的应用研究

试验专业题目

不同长度的中长导管在静脉穿刺困难患者短期输液治疗中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比迷你中长导管与常规中长导管在接受短期输液治疗的静脉穿刺困难患者中的安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究共设2个组,研究成员按照组间1:1的比例进行随机分组,分为试验组和对照组。随机分组通过SPSS 26.0软件生成156个随机数。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁; 2.预计静脉输液时间为1-4周; 3.输注药物性质符合迷你中长导管(Mini-midline)及中长导管(Midline catheter)的适应证; 4.静脉穿刺困难; 5.意识清晰,能正常沟通交流。;

排除标准

1.置管部位有放射治疗史、血栓史、外伤史; 2.计划携管出院; 3.具有中心静脉导管置入指征。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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