CTR20244521
进行中（尚未招募）
吡格列酮二甲双胍片
化药
吡格列酮二甲双胍片
2024-12-02
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适用于在饮食控制和运动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要限制：吡格列酮仅在内源性胰岛素存在的情况下发挥其降血糖作用。本品不可用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒，因本品对此类情况无效。肝病患者使用本品务必谨慎。
吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究
吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究
322100
主要目的：通过空腹/餐后试验研究，考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服浙江众延医药科技有限公司研制和提供的吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）与武田テバ薬品株式会社生产的吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：评价单剂量口服吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.年龄18周岁以上（含18周岁）的健康中国受试者，男女均可；
登录查看1.（筛选期问诊+入住问诊+联网筛查）试验首次给药前90天内参加了任何药物临床试验并使用了研究药物者；
2.（筛选期问诊+入住问诊）有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史，或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者；
3.（筛选期问诊）有严重过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者）或已知对本药组分（吡格列酮、二甲双胍）及辅料过敏者；
登录查看安徽理工大学第一附属医院 （淮南市第一人民医院）
232000
全球上市
一致性评价
生产检验
合理用药云顶新耀2024-12-04
医麦客2024-12-04
重庆派金生物科技有限公司2024-12-03
凯莱英药闻2024-12-03
BioShanghai2024-12-03
华海药业2024-12-03
求实药社2024-12-03
北京大学第三医院2024-12-03
欧康维视生物2024-12-03
医药观澜2024-12-03
浙公网安备33011002015279
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