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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者外周血T淋巴细胞亚群的研究

【ChiCTR2000031115】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者外周血T淋巴细胞亚群的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031115

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者外周血T淋巴细胞亚群的研究

试验专业题目

新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者外周血T淋巴细胞亚群的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在阐明SARS-CoV-2病毒感染肺炎患者早期T淋巴细胞的变化，分析T淋巴细胞亚群中CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值与预后的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

院内项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-31

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

新型冠状病毒确诊患者；

排除标准

年龄小于18岁，患有自身免疫性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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