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首页 临床进展 消膏降浊法联合社会工作干预超重/肥胖的随机对照临床研究

【ChiCTR2400080967】消膏降浊法联合社会工作干预超重/肥胖的随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080967

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超重或肥胖

试验通俗题目

消膏降浊法联合社会工作干预超重/肥胖的随机对照临床研究

试验专业题目

消膏降浊法联合社会工作干预超重/肥胖的随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价消膏降浊法联合社会干预超重/肥胖的临床疗效，探索超重/肥胖的慢病管理方案，并提供临床证据支持。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用反应适应性随机方法，由一名与研究无关的人员运用电脑生成随机序列。

盲法

对结局评价者以及统计分析者实施盲法。

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-29

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18至60周岁（包括边界值），性别不限； （2）符合超重/肥胖的诊断标准，分期为0～2期（超重或肥胖，无或伴有1种或多种超重或肥胖相关疾病前期或相关疾病，不伴有超重或肥胖相关疾病重度并发症）； （3）辨证分型属痰热互结证者； （4）拟开始服用中医药复方进行治疗； （5）自愿参加本项研究，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）皮质醇增多症、甲状腺功能减退症、下丘脑或垂体疾病等引起继发性肥胖者； （2）医源性肥胖（指在治疗其他疾病过程中因为药物和治疗手段导致的肥胖）； （3）哺乳或妊娠期妇女； （4）合并肿瘤，严重心、肝、肾、脑疾病等； （5）研究者认为其他原因不能参加本次临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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