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首页 临床进展 基于代谢组学方法尿酸在高血压前期进展为高血压过程中作用机制的研究

【ChiCTR-TRC-12002925】基于代谢组学方法尿酸在高血压前期进展为高血压过程中作用机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002925

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于代谢组学方法尿酸在高血压前期进展为高血压过程中作用机制的研究

试验专业题目

基于代谢组学方法尿酸在高血压前期进展为高血压过程中作用机制的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300070

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟在横断面研究的基础上，应用健康管理中心体检人群数据库，分析尿酸与血压、血脂、血糖等因素的关系，进而采用随机对照试验嵌入式队列研究，选择定期体检的高血压前期个体为研究对象，在队列研究的基础上，对有高尿酸血症的高血压前期人群进行低嘌呤饮食指导为主的饮食干预，考证血清尿酸水平与高血压发生的时间顺序问题，并应用代谢组学方法，分析各组和不同转归高血压前期人群的代谢组学特征，研究血清尿酸水平是否为高血压发病的独立危险因素，探索血尿酸水平在高血压前期进展为高血压过程中的作用及其可能的作用机制，寻找高血压预防和控制的新路径。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

非本试验组人员，专业医学统计人员，采用SAS：PROC plan 程序随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

天津医科大学科研基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-04-01

试验终止时间

2014-09-21

是否属于一致性

/

入选标准

A. 2011-2012年在天津医科大学总医院健康管理中心定期体检人员 B. 年龄：45-60岁 C. 血压：未服抗高血压药情况下，血压水平处于120~139/80~89mmHg，即处于高血压前期（Pre-HT）或称正常血压高值。；

排除标准

排除合并临床状况者，即脑血管病：缺血性卒中史，脑出血史，短暂性脑缺血发作史； 心脏疾病：心肌梗死史，心绞痛，冠状动脉血运重建，充血性心力衰竭；肾脏疾病：糖尿病肾病；肾功能衰竭；恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300070

联系人通讯地址
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