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【ChiCTR2400082520】GLP-1受体激动剂对2型糖尿病患者禁饮2小时后胃排空的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082520

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

GLP-1受体激动剂对2型糖尿病患者禁饮2小时后胃排空的影响

试验专业题目

GLP-1受体激动剂对2型糖尿病患者禁饮2小时后胃排空的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻性队列研究，采用床旁胃窦部超声技术，探究服用GLP-1RA的2型糖尿病患者摄入清饮料2小时后的胃排空情况，以评估此类人群术前禁饮2h的安全性，以期为此类患者术前禁食禁饮指南的制定提供参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

医院经费

试验范围

/

目标入组人数

116

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2型糖尿病（2次空腹血糖 ≥7mmol / L或随机血糖 ≥11.1mmol / L ,有典型高血糖症状； 2. 年龄大于18岁； 3. ASA分级Ⅰ - III级； 4. 能够理解研究方案并提供知情同意。；

排除标准

1. 有消化道手术史者； 2. 合并幽门梗阻、反流性食管炎、食道裂孔疝，或有记录的上消化道异常； 3. 严重神经病变的糖尿病：诊断胃轻瘫或进食障碍，或有以上主诉； 4. 近期服用影响胃肠动力药物者（如抗胆碱能药物、阿片类药物)； 5. 甲状腺功能亢进或减退； 6. 严重的肝肾功能不全者； 7. 精神障碍不能合作者。；

研究者信息
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试验机构

宁波市第二医院

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