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首页 临床进展 骨折患者围术期疼痛管理

【ChiCTR2500100441】骨折患者围术期疼痛管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100441

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

四肢闭合性骨折

试验通俗题目

骨折患者围术期疼痛管理

试验专业题目

闭合性四肢骨折ERAS患者的精细化疼痛管理研究方案

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

518029

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本项目拟建立由临床药师统筹管理的闭合性四肢骨折ERAS患者的精细化疼痛管理体系，优化患者围术期疼痛管理。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省药学会

试验范围

/

目标入组人数

104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、上肢骨折如：锁骨骨折、肱骨骨折、尺桡骨骨折；或下肢骨折如：股骨骨折、髌骨骨折、胫骨骨折、踝关节骨折、跟骨骨折; 2、骨折3周以内； 3、年龄18-80岁; 4、ASAⅠ-ⅠⅠⅠ; 5、同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1．存在镇痛药物滥用史; 2．存在镇痛药物过敏史; 3．内固定装置取出术; 4．感染性骨关节病或骨髓炎; 5．术后意识不清。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518029

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