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【CTR20181035】奥硝唑片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20181035

试验状态

已完成

药物名称

奥硝唑片

药物类型

化药

规范名称

奥硝唑片

首次公示信息日的期

2018-07-09

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 1、用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2、用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。 3、用于贾地鞭毛虫病。 4、用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5、用于预防各种手术后厌氧菌感染。

试验通俗题目

奥硝唑片人体生物等效性研究

试验专业题目

奥硝唑片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

610071

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

要研究目的：本研究以四川科伦药业股份有限公司生产的奥硝唑片（0.25g/片）为受试制剂，原研厂家Roche授权Orpha Swiss GmbH公司（瑞士）生产的奥硝唑片（0.5g/片）（商品名：Tiberal）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹或餐后条件下给药时的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 73 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-05-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：健康男性和女性受试者，其中空腹或餐后试验单一性别受试者例数均不少于11例；2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；3.体重：男性受试者不应低于50kg，女性受试者不应低于45kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26kg/m2范围内（包括边界值）；4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；5.能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究者；

排除标准

1.对本品及辅料（包括玉米淀粉、微晶纤维素、甲基羟乙基纤维素、硬脂酸镁、滑石粉、二氧化钛等）中任何成份过敏者；2.患有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；3.研究首次给药前30天内使用过任何与奥硝唑有相互作用的药物（如锂、西咪替丁、抗癫痫药物如苯妥英钠和苯巴比妥、维库溴铵、华法林等）或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；4.研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；5.有晕针晕血史和已知的严重出血倾向者；6.不能遵守统一饮食者；7.既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；8.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；9.试验前3个月至研究首次给药前48小时每日吸烟量大于5支者；10.有家族遗传疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；11.研究首次给药前3个月内参加过其他临床试验且服用了研究药物者；12.研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450mL），或计划在研究期间献血或血液成份者；13.哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；14.筛选期体格检查、生命体征测量、胸片、B超、心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血、血妊娠（仅女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；15.女性受试者妊娠检查结果阳性者；16.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒及艾滋病筛查阳性者；17.酒精及毒品检查阳性者；18.研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；19.研究首次给药前48小时内摄入过任何富含葡萄柚成份的饮料或食物者；20.研究首次给药前48小时内吸食过烟草或使用过烟草产品者，包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖；21.研究者认为不适合入组的其他受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址

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