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ChiCTR2000036888
尚未开始
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2020-08-25
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川崎病
基于miRNA建立川崎病早期诊断和丙球耐受预测模型
基于miRNA建立川崎病早期诊断和丙球耐受预测模型
200062
(1)筛选KD早期疾病相关的miRNA,寻找KD早期诊断特异的生物标志物,从而建立KD早期诊断模型,鉴别川崎病和其他发热性疾病,尽早识别不完全川崎病,为临床治疗争取有效治疗时间窗,减少川崎病并发症的发生,降低川崎病患儿冠状动脉损害的发生率。 (2)寻找IVIG治疗KD的疗效评价指标,构建丙球耐受预测模型,分析IVIG无反应患儿和激素替代治疗患儿体内miRNA水平的变化,为制定川崎病患儿个体化治疗方案和精准医疗提供依据。
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
诊断试验新技术
N/A
未说明
上海申康发展中心
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2020-10-01
2022-09-30
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KD组:选取的KD患儿符合由2017年美国心脏病协会(AHA)制定的诊断标准: ①发热持续5天或者5天以上,排除其他具有相似表现的感染性疾病; ②四肢末端表现: 急性期手足硬肿,恢复期出现指趾端脱屑; ③多形性皮疹; ④双侧球结膜充血而无渗出性改变; ⑤唇及口腔改变:口唇皲裂、杨梅舌、口腔和咽喉部粘膜弥漫性充血; ⑥颈部淋巴结肿大( 直径>1.5 cm),通常为一侧; 其中发热持续5天或者以上为必备条件,满足其余5项标准中的至少4项,并排除其他疾病即可确诊为KD。当出现至少4项临床标准时,在疾病第四天也可诊断为KD。川崎病可能 发热对照组入选标准:呼吸道感染性疾病或其他发热性疾病如猩红热、幼年特发性关节炎等;
登录查看除外心血管疾病、自身免疫性疾病等,并排除既往有川崎病病史的儿童;
登录查看上海交通大学附属儿童医院
200062
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