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【ChiCTR2500098716】新型睑板腺按摩器的疗效评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500098716

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睑板腺功能障碍

试验通俗题目

新型睑板腺按摩器的疗效评估

试验专业题目

新型睑板腺按摩器的疗效评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过与目前临床上常用的睑板腺镊的比较,评估新型睑板腺按摩器的疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机法(由治疗医生使用SPSS软件的随机数生成器产生)

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-17

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥18岁; 2: 符合中重度阻塞型MGD诊断。;

排除标准

1: 睑板腺缺失程度>2/3; 2: 眼睑结构异常; 3: 活动性眼部炎症或青光眼、泪小点闭塞等其他眼病; 4: 既往眼部手术史、外伤史; 5: 2周内佩戴过隐形眼镜; 6: 6个月内接受过相关物理治疗或强脉冲光治疗; 7: 长期眼部用药史; 8: 需全身治疗的自身免疫性疾病; 9: 孕妇或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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