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首页 临床进展 诱导前联合应用瑞芬太尼和右美托咪定对鼻内窥镜手术控制性降压的影响

【ChiCTR1800020056】诱导前联合应用瑞芬太尼和右美托咪定对鼻内窥镜手术控制性降压的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020056

试验状态

正在进行

药物名称

注射用盐酸瑞芬太尼+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

注射用盐酸瑞芬太尼+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2018-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性鼻窦炎

试验通俗题目

诱导前联合应用瑞芬太尼和右美托咪定对鼻内窥镜手术控制性降压的影响

试验专业题目

诱导前联合应用瑞芬太尼和右美托咪定对鼻内窥镜手术控制性降压的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过调整瑞芬太尼和右美托咪定的用药时间点探讨出一个在耳鼻喉手术中更加优化的控制性降压方案

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

The group allocation was based on a random number generated by a computer

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究者自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-05

试验终止时间

2019-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.被诊断为慢性鼻窦炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性鼻窦炎伴鼻中隔偏曲；2.患者自愿参加，且签署知情同意书；3.年龄在18-60岁之间；3.拟行择期经鼻内镜手术；4. ASA I-II级；

排除标准

1、患者拒绝参加本研究；2、合并心肌缺血；3、合并窦性心动过缓、病窦综合征；4、合并支气管哮喘；5、神经、精神疾病史、服用单胺氧化酶抑制剂者；6、已知对瑞芬太尼或右美托咪定过敏者；7、其他原因不能配合随访者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省广州市中山大学附属第三医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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