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【ChiCTR2500097625】胶质瘤患者症状群动态研究及基于PRO症状管理护理干预方案构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097625

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

胶质瘤患者症状群动态研究及基于PRO症状管理护理干预方案构建研究

试验专业题目

胶质瘤患者症状群动态研究及基于PRO症状管理护理干预方案构建研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该研究通过纵向研究探讨颅内胶质瘤患者不同时期不同临床症状的风险因素，开发风险评估工具，从而初步构建风险评估方案，并根据结果将其在临床应用，构建基于证据基础的临床护理干预方案并在临床推广实施，以解决颅内肿瘤患者临床症状，及时解决该类患者护理问题，提高该类患者生活质量及远期预后。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加试验并签署知情同意书； 2.符合颅内胶质瘤患者诊断标准，以病理结果为准； 3.首发颅内胶质瘤患者且沟通无障碍者；

排除标准

1.合并其他肿瘤患者 2.已存在影响颅内肿瘤的基础疾病者（比如：肾功能障碍者） 3.曾接受除手术以外的其他治疗 4.中途数据缺失较为严重者； 5.术后出现严重并发症甚至死亡者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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