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【ChiCTR2400090530】伏诺拉生治疗咽喉反流性疾病的临床疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090530

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咽喉反流性疾病

试验通俗题目

伏诺拉生治疗咽喉反流性疾病的临床疗效分析

试验专业题目

伏诺拉生治疗咽喉反流性疾病的临床疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究旨通过对比伏诺拉生与雷贝拉唑的服药依从性、临床疗效和不良反应发生率，为LPRD治疗提供新的选择和更多的临床经验。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

67;133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①所有患者均有LPRD症状至少3个月，根据其RSI≥13分和（或）RFS≥7分的患者均诊断为LPRD； ②年龄≧十八岁，不限性别； ③近14天内未行任何药物治疗； ④可在医生指导下完成问卷调查，并配合随访工作； ⑤患者知情同意，接受门诊、住院所填问卷及相关信息将用于临床研究。；

排除标准

①近期有咽喉部急性炎症（如上呼吸道感染、急性扁桃体炎、急性会厌炎、急性喉炎等）； ②患有过敏性鼻炎、哮喘病史； ③既往曾有咽喉或颈部外伤史； ④有颈椎或胸椎疾病史； ⑤既往有咽喉部位手术史、头颈部放疗史和针灸史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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