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【CTR20180293】ACC007与（3TC+TDF）药物相互作用临床研究

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基本信息

登记号

CTR20180293

试验状态

已完成

药物名称

艾诺韦林片

药物类型

化药

规范名称

艾诺韦林片

首次公示信息日的期

2018-03-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。

试验通俗题目

ACC007与（3TC+TDF）药物相互作用临床研究

试验专业题目

ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）药物相互作用临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

225008

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）药物间相互作用；评估ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）联合用药后的安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 26 ；

实际入组人数

国内: 26 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-06-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够充分理解本试验的性质、方法、以及可能发生的反应，遵守知情同意书所列出的要求并志愿签署知情同意书者；2.健康受试者，年龄18（含）～50（含）岁，男女均可；3.体重≥45公斤且体重指数为19-25kg/m2【 BMI＝体重/身高2】；4.须半年内没有生育计划。育龄女性需经筛选血妊娠试验阴性且近6周无性行为，或筛选前最少6周采取有效的避孕措施且未服用避孕药(例如避孕隔膜；避孕套；宫内节育器；伴侣输精管结扎或禁欲)；男性志愿者同意在研究期间持续采用研究者认可的避孕方法；5.试验前体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖等）、12导联心电图检查正常或检测指标虽有轻度异常但研究者认为无临床意义；

排除标准

1.筛选前3个月每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者；2.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或者研究期间不能放弃饮酒者，或者酒精呼气测试为阳性者；3.筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；4.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；5.AST或 ALT大于正常值上限的1.5倍，肌酐大于正常值上限者；6.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、RPR阳性者；7.有胃肠道病史或手术史（阑尾切除或疝修补术除外）影响对试验药物吸收者；8.有药物过敏史（对本试验药物等及其任何赋形剂）或过敏史体质者；9.三天内有发热疾病者；10.入选前二周内服用复方甲噁唑等任何可能影响试验结果的药物者；11.参加本研究前14天内曾服用任何处方药或植物复合制剂，此外，7天内曾服用任何非处方药物或维生素补充剂者；12.对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定，试验期间需使用含咖啡因或黄嘌呤饮料或食物或某些可能影响代谢的水果（火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子）；13.参加本研究前3个月内曾参加其他临床试验者；14.参加本研究前3个月内曾捐赠或损失血液≥400毫升者；15.处于怀孕期、哺乳期的妇女；16.收缩压在80-140毫米汞柱，或舒张压在60- 90毫米汞柱，或心率50到100次/分的范围之外者（测血压和心率前休息10分钟）；17.不能按照方案要求吞服试验药物者；18.研究者根据实验室检验结果或其它原因判断不适合参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100015;100015

联系人通讯地址

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