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【ChiCTR2300072030】研究者撤销 线阵超声内镜引导下经直肠穿刺活检腹膜结节在不明原发灶腹膜转移癌中的诊断价值

基本信息
登记号

ChiCTR2300072030

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-31

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

肿瘤疾病

试验通俗题目

研究者撤销 线阵超声内镜引导下经直肠穿刺活检腹膜结节在不明原发灶腹膜转移癌中的诊断价值

试验专业题目

线阵超声内镜引导下经直肠穿刺活检腹膜结节在不明原发灶腹膜转移癌中的诊断价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨经直肠EUS-FNA在原发灶不明的腹膜转移癌患者中的诊断价值。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

所有CT或MRI或PET-CT发现的有或者无腹腔积液的腹膜转移癌患者; 知晓操作目的、流程及风险并签署知情同意书者。;

排除标准

(1)存在严重心脑血管、肺、肝、肾等疾病无法耐受手术者; (2)存在昏迷或精神疾病无法配合操作者; (3)存在明显出血倾向,或严重血小板减少(PLT<50×109/L)、凝血功能障碍(国际标准化比值INR≥1.5)者; (4)拒绝签署相关知情同意书者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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