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【ChiCTR2300070766】可塑底盘在结直肠肿瘤永久性肠造口患者中的应用与卫生经济学分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070766

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠肿瘤

试验通俗题目

可塑底盘在结直肠肿瘤永久性肠造口患者中的应用与卫生经济学分析

试验专业题目

可塑底盘在结直肠肿瘤永久性肠造口患者中的应用与卫生经济学分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索结直肠肿瘤术后永久性肠造口周围皮肤并发症更少、治疗效果更佳的造口底盘选择方案，减轻患者经济负担，改善患者生存质量，并从卫生经济学的投入和产出进行定量描述，为临床造口周围并发症管理方案的选择提供参考依据，为医护人员、患者、医保支付方的决策提供价值依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者采用非随机同期对照方法，根据研究者或患者意愿进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

市级财政科技经费资助2万元，自筹经费1万元，合计3万元。

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.结直肠肿瘤行永久性造口术患者； 3.智力正常、意识清楚并能配合治疗护理者。；

排除标准

1.有严重的视听功能障碍或认知障碍、患有精神疾病或意识障碍等； 2.合并肠内营养禁忌证,如肠梗阻； 3.有内分泌疾病以及代谢类疾病的患者； 4.有明显恶病质、严重心、肝、肾等重要器官病变的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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