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【ChiCTR-TRC-13003713】以痹痛宁胶囊为对照评价腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)的有效性与安全性的随机、盲法、多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13003713

试验状态

结束

药物名称

腰痛宁胶囊

药物类型

中药

规范名称

腰痛宁胶囊

首次公示信息日的期

2013-10-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腰椎骨性关节炎

试验通俗题目

以痹痛宁胶囊为对照评价腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)的有效性与安全性的随机、盲法、多中心临床研究

试验专业题目

腰痛宁胶囊上市后再评价临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.评价腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)的止痛与功能改善作用。 2.观察腰痛宁胶囊临床应用的安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

统计分析将采用SAS9.1.3统计分析软件进行计算

盲法

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试验项目经费来源

颈复康药业集团有限公司

试验范围

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目标入组人数

120

实际入组人数

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第一例入组时间

2013-10-20

试验终止时间

2014-09-21

是否属于一致性

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入选标准

1.符合腰椎骨性关节炎的诊断标准; 2.符合寒湿瘀阻型的辨证标准; 3.年龄18周岁以上,65周岁以下者; 4.静息痛VAS疼痛指数≥3分者; 5.受试者同意,并签署知情同意书者。;

排除标准

1.静息痛VAS疼痛指数>7分者; 2.妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女; 3.过敏体质(对两种以上物质过敏)、对本药组成成分过敏或对酒精过敏者; 4.具有严重的心脑血管病变、肺脏疾病、肝脏病变、肾脏病变、血液学病变、代谢性疾病、内分泌疾病、传染性疾病,如肝功能(ALT、AST、TBIL)、肾功能BUN超过正常值上限50%,肾功能Cr超过正常值上限者,均不予以入选。 5. 癫痫患者或采用其它抗风湿治疗,合并高血压23/13Kpa(170/100mmHg)者; 6.已接受相关针对性治疗者; 7.研究者认为不宜入选者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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