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首页 临床进展 脑内多巴胺能神经环路参与药物过量性头痛的PET/MR研究

【ChiCTR1800016773】脑内多巴胺能神经环路参与药物过量性头痛的PET/MR研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016773

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物过量性头痛

试验通俗题目

脑内多巴胺能神经环路参与药物过量性头痛的PET/MR研究

试验专业题目

脑内多巴胺能神经环路参与药物过量性头痛的PET/MR研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

药物过量性头痛是在发作性头痛的基础上由于频繁过量地使用止痛药物导致的一种慢性每 日头痛。我国的流行病学数据表明MOH年患病率为0.6%。既往一些研究发现长期应用止痛药物可以引起神经递质系统的改变，其中包括多巴胺(Dopamine, DA)系统。因此，本实验拟通过11C-CFT PET/MR的手段来观察MOH患者脑内不同部位多巴转运体(Dopamine transporter, DAT)的变化情况，探讨多巴胺系统在MOH发病机制中的作用。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

基础科学研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄18-65岁； 2）符合ICHD-III β版诊断标准，并由两名神经内科医生单独诊断，患者诊断为药物过量性头痛、慢性偏头痛（Chronic migraine, CM）后，记录1个月头痛日记，根据头痛日记仍然符合MOH、CM诊断标准； 3）近3个月未使用正规预防治疗MOH、CM的药物。；

排除标准

1）合并任何继发性头痛或其它慢性疼痛或其他神经系统疾病或精神疾病； 2）近3个月使用影响DA、DAT合成、分泌和代谢的药物； 3）孕妇和哺乳期妇女； 4）存在行磁共振或PET/MR检查禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
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