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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 动脉粥样硬化患者血清维生素D水平与炎症相关指标的相关性研究

【ChiCTR2200056453】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 动脉粥样硬化患者血清维生素D水平与炎症相关指标的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056453

试验状态

尚未开始

药物名称

维生素D

药物类型

化药

规范名称

维生素D

首次公示信息日的期

2022-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉粥样硬化

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 动脉粥样硬化患者血清维生素D水平与炎症相关指标的相关性研究

试验专业题目

动脉粥样硬化患者血清维生素D水平与炎症相关指标的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 对比研究脑梗死恢复期患者颈动脉粥样硬化程度与血清25-羟基维生素D水平的关联性； 2. 对比研究不同组血清25-羟维生素D与WBC、NE、LY、Mono的变化趋势。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

南京医科大学科技发展基金-一般项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 有动脉粥样硬化形成人群或健康人； 2. 患者及家属均知情并签署知情同意书。；

排除标准

1. 患有感染性或系统性炎症性疾病； 2. 有心力衰竭（左室射血分数<45%）、既往有肢体功能障碍等慢性疾病； 3. 显著的血液学异常（白细胞计数≤3.0*10^9/L或≥20*10^9/L； 4. 甲状腺功能异常患者； 5. 严重的肝肾功能异常患者(转氨酶>2倍正常上限值，肌酐>2.0mg/dL)； 6. 恶性肿瘤患者； 7. 3个月内曾口服维生素D及相关制品者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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