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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件。 肺部超声模式探讨及探头选择

【ChiCTR2200059958】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件。 肺部超声模式探讨及探头选择

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059958

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件。 肺部超声模式探讨及探头选择

试验专业题目

肺部超声模式探讨及探头选择

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索不同的肺部疾病如何选择肺部超声模式及超声探头，指导临床操作，提高临床诊断

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

选择同种疾病病人随机分为两组，由有经验的专业医师行超声检查，并进行超声图像解读

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.能获得清晰的肺部超声图像患者.；

排除标准

1.皮肤黏膜破损、感染，不能配合超声检查患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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