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【ChiCTR2400093101】超声引导髂腹下-髂腹股沟神经阻滞缓解前列腺电切患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400093101

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

导管相关膀胱刺激征

试验通俗题目

超声引导髂腹下-髂腹股沟神经阻滞缓解前列腺电切患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的效果观察

试验专业题目

超声引导下骼腹下-骼腹股沟神经阻滞减轻前列腺电切患者术后导尿相关膀胱刺激征(CRBD)

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过阻滞髂腹下-髂腹股沟神经预防围术期导尿管相关膀胱刺激征

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-08

试验终止时间

2025-04-08

是否属于一致性

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入选标准

1.年龄60-80岁; 2.体质量指数(BMI)18 -30 kg/m2; 3.ASA II-III 级; 4.手术时间60-120分钟;

排除标准

1.研究药物过敏,术前有长期留置导尿管史; 2.术前阿片类药物及其他镇静药物滥用史; 3.凝血功能障碍、穿刺部位皮肤感染; 4.严重心、肺、肝、肾功能不全病史者; 5.听力障碍者; 6.剔除神经阻滞失败、苏醒延迟,术后拔管时间≥1h的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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