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【ChiCTR1900028049】多模式预镇痛对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能障碍及术后转归的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900028049

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-12-08

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

直肠癌,结肠癌

试验通俗题目

多模式预镇痛对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能障碍及术后转归的影响

试验专业题目

多模式预镇痛对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能障碍及术后转归的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证切皮前预先给予氟比洛芬酯和羟考酮并联合腹横肌平面阻滞(TABP)是否可以降低腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能障碍的发生率及术后其它脏器并发症的发生率,从而加快患者术后康复进程。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计学老师应用SPSS软件生成的随机数字表

盲法

对随访人员设盲

试验项目经费来源

博士课题经费

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-08

试验终止时间

2021-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行腹腔镜结直肠手术; 2. ASAⅠ~Ⅲ级; 3. 年龄18~65岁; 4. BMI18kg/m2-35kg/m2。;

排除标准

1. 拒绝参与本研究; 2. 曾行结直肠手术; 3. 有放化疗病史; 4. 有非甾体类抗炎药禁忌症; 5. 严重的神经,精神疾病; 6. 严重的心血管疾病; 7. 严重的呼吸系统疾病; 8. TAPB穿刺点局部感染; 9. 小学以下文化水平。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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