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首页 临床进展 三种观察性疼痛评估量表在腹部手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

【ChiCTR2400093591】三种观察性疼痛评估量表在腹部手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093591

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

评估术后急性疼痛

试验通俗题目

三种观察性疼痛评估量表在腹部手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

试验专业题目

三种观察性疼痛评估量表在腹部手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

翻译急性疼痛评估量表，并将其与COPT、NVPS-R用于全麻腹部手术患者麻醉恢复期疼痛状况的评估，并在患者完全清醒后亲身回忆确认麻醉苏醒后的疼痛状况，评估三者的相关性；同时了解腹部手术患者麻醉恢复期及术后疼痛状况，为临床推广使用观察性疼痛评估量表及改善术后患者疼痛护理提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁；术前认知功能正常；麻醉方式釆用全身麻醉；术前无重大躯体及精神合并症；美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级≤Ⅲ级；进入PACU时，无法使用语言量表进行自我报告疼痛，Richmond躁动-镇静评分(Richmond agitation-Sedation Scale，RASS) =-4 ~ -2；复苏后顺利送回所在病房的患者；自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.术前认知功能受损，不能正常完成术前访视的患者；急诊手术患者，不采用全身麻醉患者；术前合并重大躯体或精神疾病如糖尿病、心肺功能不全、精神异常等；术前应用阿片类药物治疗；手术后未进复苏室或复苏后送往ICU患者；不愿意参与或中途退出本研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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