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首页 临床进展 0.2%罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的半数有效容量和90%最低有效容量

【ChiCTR2100045225】0.2%罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的半数有效容量和90%最低有效容量

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045225

试验状态

正在进行

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-04-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

扳机指

试验通俗题目

0.2%罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的半数有效容量和90%最低有效容量

试验专业题目

罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的有效容量研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

测定超声引导下正中神经阻滞用于小儿拇指扳机指手术时，测定0.2%罗哌卡因的半数有效容量(EV50)和90%最低有效容量（MEV90），为临床用药提供参考。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

采用序贯法-下一个病人的药量由上个病人的效果决定。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-08

试验终止时间

2021-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在重庆医科大学附属儿童医院择期行拇指扳机指手术的患儿； 2.纳入ASA分级I-II级，年龄1-6岁的患儿。；

排除标准

1.凝血功能异常； 2.存在上肢神经损伤； 3.穿刺部位有感染史； 4.已知罗哌卡因过敏； 5.存在上呼吸道感染史； 6.父母拒绝参加本次试验研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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