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首页 临床进展 冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因检测及临床特征指导下个体化抗血小板治疗的有效性：基于病例记录的分析研究

【ChiCTR1900022547】冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因检测及临床特征指导下个体化抗血小板治疗的有效性：基于病例记录的分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022547

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因检测及临床特征指导下个体化抗血小板治疗的有效性：基于病例记录的分析研究

试验专业题目

冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因检测及临床特征指导下个体化抗血小板治疗的有效性：基于病例记录的分析研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究真实世界中，相较于仅依据患者临床特征的标准经验治疗，同时基于CYP2C19基因检测的结果及患者的临床特征制定个体化抗血小板治疗方案是否能改善PCI术后患者的临床预后。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究无需随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国中青年临床研究基金—VG基金

试验范围

/

目标入组人数

12000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①因ACS或稳定型冠心病行PCI术； ②相关临床信息完整，包括患者的基本信息及院内药物治疗信息等； ③患者术后计划接受DAPT治疗≥1年。；

排除标准

①患者合并有房颤、瓣膜病等口服抗凝药物适应症； ②患者存在P2Y12受体拮抗剂禁忌症； ③患者的预期生存时间<1年； ④患者此前进行过CPY2C19等基因型的检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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