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【ChiCTR2300073252】H型高血压登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073252

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

H-型高血压

试验通俗题目

H型高血压登记研究

试验专业题目

H型高血压登记研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.建立 20000 例 H 型高血压队列，进行长期随访观察； 2.立足队列研究所在地区，构建预测模型：利用已建立的 H 型高血压精准医学研究队列，探索流行病学、生化、营养素、心肌损伤等不同层面探索脑卒中危险因子、构建 H 型高血压卒中预测模型上，用人工智能方法，找出脑卒中发病综合危险度评估最优预测模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市科技创新委员会

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《中国高血压防治指南 2018》高血压诊断标准；符合《内科学》 第 9 版对高同型半胱氨酸血症诊断标准； 2. 血同型半胱氨酸水平升高（≥ 10 μmol/L），或 MTHFR 677TT 基因型， 或叶酸不足（< 20 ng/mL）； 3. 拟接受或正在进行 H 型高血压的规范治疗； 4. 当地居住，适合一年以上的随访； 5. 自愿参加并签署知情同意书； 6. 年龄满 18 周岁及以上。；

排除标准

1. 严重精神障碍，无法表达意愿，且无法定监护人看护者； 2. 存在明显的其他躯体疾病、异常实验室检查结果，研究者判断不适合 参加研究的患者； 3. 研究者判断无法完成长期随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第八医院(深圳福田)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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