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首页 临床进展 基因诊断技术指导角膜营养不良（Corneal Dystrophy）的精准治疗方案医学研究

【ChiCTR1900027010】基因诊断技术指导角膜营养不良（Corneal Dystrophy）的精准治疗方案医学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027010

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

角膜营养不良

试验通俗题目

基因诊断技术指导角膜营养不良（Corneal Dystrophy）的精准治疗方案医学研究

试验专业题目

基因诊断技术指导角膜营养不良（Corneal Dystrophy）的精准治疗方案医学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

我们通过对我院诊断角膜营养不良患者及家系的基因进行诊断检测，根据病变分类筛查变异基因，结合患者的临床症状、临床表现、病程发展的程度，探讨针对不同类型发病时期的治疗方案选择，优化保守治疗、PTK手术、角膜移植手术的最佳治疗时机，探讨治疗预后的有效评估标准，尤其是疾病复发的预测性指导意义。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

临床诊断角膜营养不良患者；

排除标准

外伤、感染等导致角膜问题，具有全身性、免疫性疾病患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省眼科研究所青岛眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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