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【CTR20170065】仙苓草颗粒二期临床试验方案

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基本信息
登记号

CTR20170065

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

仙苓草颗粒

药物类型

中药

规范名称

仙苓草颗粒

首次公示信息日的期

2017-08-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

仙苓草颗粒对原发性非小细胞肺癌气滞血瘀患者合并的有效适应症

试验通俗题目

仙苓草颗粒二期临床试验方案

试验专业题目

仙苓草颗粒对非小细胞肺癌化疗增效减毒的随机双盲、安慰剂、平行对照多中心临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300130

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）探讨仙苓草颗粒对原发性非小细胞肺癌气滞血瘀证患者合并化疗的有效适应症 （2）观察仙苓草颗粒的安全性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 8  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.诊断肿瘤患者；

排除标准

1.无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
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