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【ChiCTR2400090557】围术期睡眠障碍助眠药使用回顾性分析及策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090557

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

围术期睡眠障碍助眠药使用回顾性分析及策略研究

试验专业题目

围术期睡眠障碍助眠药使用回顾性分析及危险因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

618000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

进行围术期睡眠障碍助眠药使用的回顾性分析研究，探讨围术期睡眠障碍危险因素及管理策略。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日在德阳市人民医院接受外科手术患者； （2）年龄≥18 岁，男女不限。；

排除标准

（1）年龄<18 岁，男女不限。 （2）接受剖宫产术患者。 （3）术前已合并意识障碍改变患者。 （4）术后长期停留 ICU 病房，并持续镇静状态。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

德阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

618000

联系人通讯地址
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