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【ChiCTR2400089276】腹盆腔手术术中动态脑自动调节与术后谵妄的关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089276

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

腹盆腔手术术中动态脑自动调节与术后谵妄的关联

试验专业题目

腹盆腔手术术中动态脑自动调节与术后谵妄的关联

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临床试验信息
试验目的

观察腹盆腔手术中动态脑自动调节状态与术后谵妄、血脑屏障损伤标记物之间的关联； 观察腹盆腔手术术中动态脑自动调节状态与术中脑电图的关联。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

研究者科研经费

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁、美国麻醉医师协会身体状况（ASA）为I-IV、计划在全身麻醉下进行腹盆腔手术（包括胃、肠肿瘤切除术，肝脏切除术，胰腺胆管肿瘤切除术，广泛子宫切除术等）的患者。参与者的母语是汉语，并且身体能够参加认知测试。；

排除标准

肝性脑病患者、过去 12 个月接受过手术的患者、有颅内或脑血管病史的患者、颈动脉疾病患者、精神疾病，并长期精神药物治疗患者，在谵妄评估时失语或在谵妄评估前死亡的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第一医院

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