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首页 临床进展 基于循证的PERMA积极心理干预方案在维持性血液透析合并肺结核患者中的应用研究

【ChiCTR2400087427】基于循证的PERMA积极心理干预方案在维持性血液透析合并肺结核患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾衰竭合并肺结核

试验通俗题目

基于循证的PERMA积极心理干预方案在维持性血液透析合并肺结核患者中的应用研究

试验专业题目

基于循证的PERMA积极心理干预方案在维持性血液透析合并肺结核患者中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）了解MHD合PTB患者焦虑、抑郁、主观幸福感、健康坚韧性和皮质醇水平的现状。 （2）基于循证理论，以 PERMA 模式为框架，构建MHD合并PTB患者积极心理干预方案。 （3）评价该干预方案对MHD合并PTB患者焦虑、抑郁，主观幸福感、健康坚韧性，以及皮质醇水平的影响效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照患者入组的顺序进行编号，为1、2……23、24，由1名不参与研究设计的统计学专家使用 SPSS25.0软件，根据随机数函数 Rv. Uniform(0,1)分别产生两个不同的随机数列，每个随机数列包含24位随机数。

盲法

评估者对项目干预分组单盲

试验项目经费来源

纵向课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)诊断为MHD合并肺结核者； (2)年龄≥18 岁； (3)患者预计血液透析治疗达6个月以上； (4)意识清楚，可以沟通交流，能在辅助下完成问卷者； (5)患者知情同意并自愿参加本研究；

排除标准

(1)有精神病史、严重器质性精神障碍、人格障碍等无法交流者； (2)既往诊断为焦虑抑郁症等疾病； (3)目前正接受相关心理治疗和抗焦虑、抑郁药物治疗者； (4)正在参与其他临床研究者； (5)不知晓病情者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长沙市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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