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【ChiCTR2400083102】可视化气道评估系统的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083102

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-04-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

气管插管全麻患者的气道评估

试验通俗题目

可视化气道评估系统的临床应用研究

试验专业题目

可视化气道评估系统的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估人工智能的可视化气道评估终端对患者进行气道评估时各项评估参数的准确率,并评估人工智能的可视化气道评估终端对患者进行气道评估时各项评估参数所用时间以及气道评估总耗时。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

375

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期在本院耳鼻喉科行手术治疗,需在全身麻醉下行气管插管的患者;年龄大于等于18岁;ASA分级 I-II级;

排除标准

无法配合行气道评估的患者;存在严重的呼吸、心血管、神经系统异常者;家长或监护人拒绝签署知情同意书;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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