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【CTR20212240】评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究

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基本信息

登记号

CTR20212240

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

重组抗PD-1人源化单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组抗PD-1人源化单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-09-13

临床申请受理号

CXSL1800084

靶点

适应症

晚期三阴性乳腺癌

试验通俗题目

评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究

试验专业题目

一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的： 1. 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性。次要研究目的： 1. 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性。 2. 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌的有效性与安全性。 3. 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇在晚期三阴性乳腺癌中的两药的药代动力学特征。 4. 评价SG001注射液在晚期三阴性乳腺癌中的免疫原性。探索性目的： 1. 探索能够预测SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌疗效的生物标记物。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 79 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.18 周岁~70 周岁（包含边界值）的女性；自愿加入研究，签署知情同意书。；2.ECOG：0～1分。；3.组织学检查证实TNBC（依据《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2020》对于分子分型的判定标准），即HER2（人表皮生长因子受体2）、ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）均为阴性。近期转移灶证实为TNBC也可接受。；4.接受过≤1线系统治疗的局部晚期（分期依据 AJCC 第 8 版）不可手术的，或复发/转移性TNBC患者。本项目要求各线数患者比例约为1:1。要求紫杉类（新）辅助治疗结束时间距出现复发/转移的间隔 ≥ 6个月，紫杉类晚期治疗结束时间距出现复发/转移的间隔 ≥ 3个月。；5.提供存档组织用于检测PD-L1表达水平，若不能提供，则须同意在筛选期行肿瘤组织活检，用于PD-L1检测。 a) 要求CPS≥10的人群占所有受试者比例≥20%且≤50%。 b) 存档组织必须是具有代表性的最近一次的肿瘤标本，还需提供上述标本的相关病理报告。 c) 新鲜组织标本的取材方式可接受手术切除术和活检术；不接受细针穿刺和液基细胞学检测（TCT）样本（即缺乏完整的组织结构，仅提供细胞悬液和/或细胞涂片的样本）。对于初始存档肿瘤组织样本中PD-L1阴性的患者，在征得患者同意后，可在筛选时进行活检，以重新检测PD-L1表达状态，任何一种肿瘤组织样本呈阳性即认为PD-L1阳性（即CPS ≥ 1）。；6.根据实体瘤疗效评价标准 (RECIST v1.1)，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶。可测量病灶应未接受过放疗等局部治疗（位于既往放疗区域内的病灶，如果证实发生进展，也可选做靶病灶）。；7.预计生存期 ≥ 12周；

排除标准

1.已知对重组抗PD-1全人源单克隆抗体药物及其组分过敏者，或已知对任何紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇成分过敏；有无法控制的过敏性哮喘史者。；2.筛选前3年内曾确诊其它恶性肿瘤，除外治疗充分的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、甲状腺癌或已治愈的原位癌，如宫颈原位癌等。；3.患有活动性自身免疫性疾病的或有自身免疫性疾病病史，除外控制良好的I型糖尿病、只需接受激素替代治疗且控制良好的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发），或预计在无外部触发因素的状态下病情不会复发的受试者。；4.原发性免疫缺陷病史者。；5.患有严重的心血管疾病，例如美国纽约心脏病协会(NYHA )分级为2级及以上的心力衰竭、筛选前3个月内的心肌梗死、控制不佳的心律失常或不稳定的心绞痛、筛选前3个月内发生过严重的动/静脉血栓事件（如暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞、深静脉血栓及肺栓塞等）。；6.需要糖皮质激素全身治疗的间质性肺病。；7.未经治疗的已知中枢神经系统转移、脑膜转移，或经治但仍有症状的中枢神经系统转移、脑膜转移。但无症状未经治疗的已知中枢神经系统转移、脑膜转移，和经治且症状稳定的中枢神经系统转移、脑膜转移可以入组。；8.曾接受过任何作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其他抗体/药物（包括但不限于PD-1、PD-L1、PD-L2、CTLA-4、OX40、C137抑制剂等）。；9.首次给药前28天内进行过重大手术，或首次给药前14天内接受过放疗，或首次给药前56天内使用过放射药剂（锶、钐等）者。；10.首次给药前14天内接受过全身性抗肿瘤治疗。；11.首次给药前28天内或计划在研究期间接受减毒活疫苗者。；12.首次给药前14天内接受过NMPA批准的药物说明书中明确具有抗肿瘤相关功能主治的中成药（包括复方斑蝥胶囊、康艾注射液、康莱特胶囊/注射剂、艾迪注射液、鸦胆子油注射剂/胶囊、消癌平片/注射剂、华蟾素胶囊等）治疗或者病历中明确记录以抗肿瘤目的的中草药治疗。；13.正患有活动性结核。；14.首次给药前14天内患有需经静脉输液治疗的活动性感染。；15.首次给药前14天内因某种状况接受糖皮质激素（泼尼松 > 10 mg/天或等效剂量的其它同类药物）或其他免疫抑制治疗。；16.首次给药前28天内接受了其他试验药物治疗者。；17.人类免疫缺陷病毒抗体 (HIV-Ab) 或梅毒螺旋体抗体 (TP-Ab) 阳性；乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 阳性和/或乙肝核心抗体 (HBcAb) 阳性，且乙肝病毒检测值＞检测单位ULN；丙肝抗体 (HCV-Ab) 阳性，且丙肝病毒RNA 定量＞检测单位ULN。；18.妊娠或哺乳期女性；或筛选时，育龄妇女血妊娠试验呈阳性者。；19.其他可能会导致增加研究用药的相关风险，或者干扰研究结果的解读，影响试验依从性等研究者判定不适合参加本试验的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510000;510000

联系人通讯地址

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