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【ChiCTR2400081857】通阳药游罐联合毫针针刺治疗颈性眩晕的临床疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400081857

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-14

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

颈性眩晕

试验通俗题目

通阳药游罐联合毫针针刺治疗颈性眩晕的临床疗效观察

试验专业题目

通阳药游罐联合毫针针刺治疗颈性眩晕的临床疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究通阳药游罐联合毫针针刺治疗颈性眩晕的有效性及安全性,并为其治疗颈性眩晕在临床推广应用提供客观依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门的第三方统计者借助Spss26.0软件产生随机数字

盲法

对统计人员设盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①临床症状、体征符合颈性眩晕中医、西医诊断标准者; ②年龄在18-65岁的范围内,男女不限,有自主行为能力者; ③能够配合医务人员完成全程治疗者; ④自愿对知情同意书进行签署且对本研究表示知情者。;

排除标准

①伴有糖尿病、精神类疾病、严重的心肺肝肾功能不全等重大疾病或系统损害患者; ②合并脊柱疾病及骨折、肿瘤者; ③备孕、孕期或哺乳期妇女; ④治疗部位有皮肤的破损、溃疡等情况者; ⑤晕针、晕血、对药油过敏等被研究者判定为不宜参加本研究者; ⑥有任何干扰实验结果或影响受试者安全的疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西中医药大学附属针灸推拿医院(山西省针灸医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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