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【ChiCTR2400092124】个体化呼吸末正压复合肺泡复张策略对老年侧卧位胸科手术术后氧合和术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400092124

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后谵妄

试验通俗题目

个体化呼吸末正压复合肺泡复张策略对老年侧卧位胸科手术术后氧合和术后谵妄的影响

试验专业题目

个体化呼吸末正压复合肺泡复张策略对老年侧卧位胸科手术术后氧合和术后谵妄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究滴定法肺保护通气策略应用于单肺通气的老年胸外科患者中,对患者围术期氧合功能和术后谵妄的发生的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用电脑随机数字生成法

盲法

双盲

试验项目经费来源

江苏省老年健康项目

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-21

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65~80岁,性别不限; 2.美国麻醉医师协会( American society of anesthesiologists,ASA) 分级Ⅰ或Ⅱ级或Ⅲ级; 3.术前简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分>23分。;

排除标准

1.合并严重肝肾功能不全疾病; 2.严重贫血者(血红蛋白<80g/L); 3.PEEP禁忌症(例如严重循环衰竭、低血容量、肺气肿、气胸、支气管胸膜); 4.术前低氧血症; 5.手术持续时间过短(小于30min)或过长(大于3h); 6.术中出血>500ml; 7.术中转开胸手术; 8.既往胸外科手术; 9.术前合并肺不张、气胸、胸腔积液或肺炎; 10.术后失访;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

盐城市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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