CTR20221067
已完成
富马酸酮替芬片
化药
富马酸酮替芬片
2022-05-05
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预防和治疗多系统性过敏性疾病： 慢性特发性荨麻疹（例如感冒性荨麻疹）；伴或不伴哮喘的变应性鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎。
富马酸酮替芬片人体生物等效性试验
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的人体生物等效性试验
214200
主要目的： 以江苏鹏鹞药业有限公司生产的富马酸酮替芬片为受试制剂（T），以Novartis Pharma Schweiz AG生产的富马酸酮替芬片（Zaditen®）为参比制剂（R），评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的人体生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的： 考察健康受试者口服受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 92 ；
国内: 70 ；
2022-08-26
2022-09-06
是
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者。；2.年龄18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性受试者。；3.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内者（包含临界值）。；4.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。；
登录查看1.有癫痫或有癫痫发作史者，或有复杂性高热惊厥史、抽搐史者。；2.现有特应性变态反应（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者。；3.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者。；4.筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者。；5.首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者。；6.筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400 mL）者（女性生理期除外）。；7.近5年内有药物滥用史或尿液药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者。；8.不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者。；9.有药物或食物过敏或对酮替芬或任意药物组分有过敏史者。；10.筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者。；11.筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者。；12.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者。；13.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。；14.筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果>0 mg/100mL者。；15.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；16.筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者。；17.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48 h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者。；18.妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者。；19.体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者。；20.生命体征检查异常，复测仍异常者。；21.乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者。；22.研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。；
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214062
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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