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【CTR20200083】PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究

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基本信息

登记号

CTR20200083

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用卡瑞利珠单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用卡瑞利珠单抗

首次公示信息日的期

2020-01-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期恶性肿瘤患者

试验通俗题目

PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究

试验专业题目

PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201210

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

为了使目前正在江苏恒瑞医药股份有限公司所申办的临床试验中接受卡瑞利珠单抗治疗并获益的受试者，在各试验完成后，能够继续接受卡瑞利珠单抗的治疗，直至治疗医师认为受试者不能再从治疗中获益，或者至卡瑞利珠单抗已被获批上市用于受试者参加研究的特定适应症。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: NA ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2019-07-03

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.之前参与由江苏恒瑞所申办的、已完成研究的受试者，并且研究者认为这些受试者从继续治疗中的获益大于风险。；2.已经签署了本延展项目知情同意书的受试者。；3.育龄期的妇女和男性受试者必须同意在参与本研究前以及在参与研究期间(育龄女性受试者:研究期间到末次给予试验药物后60天;伴侣为育龄女性的男性受试者:研究期间到末次给予试验药物后120天)采取充分的避孕措施。研究者会告知受试者采取何种措施才能确保充分避孕。；4.育龄期妇女在此延展项目中第一次卡瑞利珠单抗用药前 7 天之内血或尿妊娠检测必须为阴性。；5.在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗作为单药治疗的受试者。如果在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗联合其他化疗药物/靶向药物治疗，但在停用联合给药之后继之以卡瑞利珠单抗单药治疗的受试者也可入组。；6.在原研究中已经完成治疗结束评估的受试者。此情况下应尽快完成治疗结束访视以保证受试者的卡瑞利珠单抗用药无间断。；

排除标准

1.任何不稳定的情况或者会危及受试者安全性的情况(详见研究者手册)。；2.患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低 [激素替代治疗有效后可纳入] 等);患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成年后无需任何干预者可予纳入，但需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入。；3.已知有间质性肺病或活动性非感染性肺炎病史或证据。；4.患有未能控制的心脏临床症状或疾病，如:(1)NYHA II 级以上心力衰竭;(2)不稳定型心绞痛;(3)1 年内发生过心肌梗死;(4)有临床意义的室上性或室性心律失常且需要临床干预的受试者。；5.有症状的脑转移瘤或者脑膜转移瘤。；6.既往或同时患有与此项研究中所评估的癌症的原发部位或组织学不同的癌症，宫颈原位癌、经治疗的基底细胞癌、浅表性膀胱肿瘤(Ta, Tis &T1)或任何在此研究入组前治愈>5 年的癌症除外。；7.药物滥用、医学、心理或社会状况等可能干扰受试者参与研究或者影响对研究结果的评估。；8.任何可能在研究过程中危及受试者及其安全性或依从性的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院肿瘤医院;江苏省肿瘤医院;北京肿瘤医院;中国人民解放军第八一医院;复旦大学附属中山医院;复旦大学附属肿瘤医院;安徽医科大学第二附属医院;南昌大学第一附属医院;福建医科大学附属协和医院;中山大学肿瘤防治中心;浙江大学附属肿瘤医院;广州中医药大学第一附属医院;北京大学肿瘤医院;河南省肿瘤医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100021;210009;100142;210002;200030;200030;230601;330000;350704;510060;310000;510405;100192;450003;430023

联系人通讯地址

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