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【ChiCTR2400085177】Dex自控睡眠恢复抑郁伴睡眠患者睡眠结构的有效性：与Esk抗抑郁效果的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085177

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定+艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

右美托咪定+艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2024-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁共病失眠

试验通俗题目

Dex自控睡眠恢复抑郁伴睡眠患者睡眠结构的有效性：与Esk抗抑郁效果的关系

试验专业题目

Dex自控睡眠恢复抑郁伴睡眠患者睡眠结构的有效性：与Esk抗抑郁效果的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定自控睡眠治疗恢复抑郁伴失眠患者睡眠结构的有效性 评估右美托咪定改善睡眠与艾司氯胺酮快速抗抑郁效果的关系

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合DMS-5失眠障碍及抑郁障碍的诊断标准； 自愿签署知情同意书； 接受Esk快速抗抑郁及Dex自控睡眠治疗。；

排除标准

有严重心肺、肝肾、脑血管疾病； 对Esk或Dex过敏； 存在或睡眠滴定过程中发现有睡眠呼吸暂停综合征、不宁腿综合征； 孕妇及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第二医科大学附属医院 (潍坊医学院附属医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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