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【ChiCTR2400080369】血管源性慢性盆腔痛规范化超声诊断流程

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080369

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性盆腔疼痛

试验通俗题目

血管源性慢性盆腔痛规范化超声诊断流程

试验专业题目

血管源性慢性盆腔痛规范化超声诊断流程

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建育龄期女性慢性盆腔痛的超声诊断流程，评估其准确度及可行性。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

慢性盆腔痛入选标准: 1. 年龄≥18岁； 2. 非周期性慢性盆腔痛6个月以上； 3. 自愿填写《慢性盆腔痛评估表》纳入研究； 4. 能够接受经阴道（未婚者经直肠或经腹超声）及经腹血管超声检查； 5. 无碘过敏史； 6. 无盆腹腔手术及外伤史； 7. 无急慢性盆腔炎，检查时非生理周期。；

排除标准

慢性盆腔痛排除标准： 1. 年龄＜18岁； 2. 超声图像不清楚者； 3. 心肺功能不全； 4. 月经期、哺乳期及妊娠期患者； 5. 疼痛调查回答“不确定”。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100038

联系人通讯地址
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