CTR20244650
进行中（尚未招募）
非奈利酮片
化药
非奈利酮片
2024-12-11
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
401336
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Bayer AG为持证商的非奈利酮片（商品名：可申达®，规格：10mg）为参比制剂，对重庆莱美药业股份有限公司生产并提供的受试制剂非奈利酮片（规格：10mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂非奈利酮片（规格：10mg）和参比制剂非奈利酮片（商品名：可申达®，规格：10mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 80 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
登录查看1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；
3.既往患有低血压、高钾血症、低钠血症、Addison氏病、射血分数降低的纽约心脏病协会Ⅱ-Ⅳ级的心力衰竭、重度肝肾功能损害者；
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230000
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药药明康德2024-12-12
药明康德2024-12-12
药明康德2024-12-12
药明康德2024-12-12
药明康德2024-12-12
医麦客2024-12-12
医麦客2024-12-12
三正健康投资2024-12-11
Insight数据库2024-12-11
肝脏时间2024-12-11
浙公网安备33011002015279
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