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【CTR20240372】甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20240372

试验状态

已完成

药物名称

甲磺酸沙芬酰胺片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸沙芬酰胺片

首次公示信息日的期

2024-02-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于“关闭”期的帕金森病患者。

试验通俗题目

甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究

试验专业题目

甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂甲磺酸沙非胺片(常州四药制药有限公司,规格:100mg)与参比制剂甲磺酸沙非胺片(商品名:Xadago®;Zambon S.p.A,规格:100mg)在吸收程度和速度方面是否存在差异,评估两制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性,观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ;

实际入组人数

国内: 56  ;

第一例入组时间

2024-02-20

试验终止时间

2024-04-08

是否属于一致性

入选标准

1.性别:健康成年男性和女性受试者;

排除标准

1.筛选期研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血清病毒学检查(乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体)、妊娠检测(仅女性)异常有临床意义者;

2.对本品及其活性成分及辅料中任何成份过敏者。或过敏体质者:如对药物、食物过敏者;或有任何已知的特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者;

3.有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451199

联系人通讯地址
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